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药学与临床研究杂志征稿启事

时间:2023-09-05 14:44:08

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《药学与临床研究》是由江苏省药品监督管理局主管、江苏省药学会主办的药学综合学术期刊、中国科技核心期刊,本刊双月25日出版,国内外公开发行,刊号ISSN1673-7806/CN32-1773/R。《药学与临床研究》强调药学科技的普及与提高,着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。

1 栏目设置

综  述 总结、评述药学领域的研究热点及前沿,并发表见解。

药学研究 报道药学领域具有原创性的阶段性研究成果,内容可涉及中、西药的合成、分析、制剂、药理、毒理、药物基因组学等。

合理用药 对临床用药安全性、有效性、经济性、适当性的研究分析,包括各类新药在临床应用中的疗效评价,新药各剂型间、国产和进口药物间的疗效比较等。

药事管理 药学领域中的科学管理、药事法规探讨、医药经济学等。

2 投稿须知

投递 作者可通过本刊网站作者登录处进入投稿或查询稿件状态,投稿请提供:①作者单位、地址、邮政编码、电话、E-mail,并指定一位通信作者;②稿件的电子版,包含中、英文摘要及关键词。稿件受理期间,不得另投他刊。

署名 请对稿件的主要责任人和所属单位及其顺序进行检查,以免发生知识产权纠纷。

版权 稿件一经录用,即同时被中国知网、万方、维普、超星等数据库收录,作者著作权使用费已在本刊稿酬中一次性付出。

收费 来稿收取每篇100元审稿费,在送稿件的同时通过邮局或银行汇至本刊。

优先刊登原则 优先刊登各级自然科学基金项目的课题文章。

3 稿件审理

评审  收稿后一般在2个月内提交审理情况。请务必在收到修改要求后1个月内提供修改稿,若有必要延迟,请及时说明。

定稿  稿件通过评审后,发出正式录用通知。依照《著作权法》有关规定,编辑部对来稿有删改权。

校样 文章发表前,作者将收到校样、版面费通知及版权转让协议书。请作者仔细校对,并将修改意见直接标在校样上。

4 稿件撰写

稿件应包括题名、作者及单位地址、摘要、关键词、正文、图、表格、参考文献等。稿件以单倍行距,宋体(英文用Times New Roman字体),A4纸页面设置排版,具体格式见本刊论文模板。

题名 简明确切地反映论文的特定内容,一般不超过30字,不得使用不常见的外来语、缩写词、符号、代号和商品名称,尽可能不出现数学式和化学式。英文题名应与中文题名含义一致。

作者及单位地址 文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员,对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的法定著作权人和责任者。中国作者姓名用汉语拼音,外国作者的姓名写法遵从国际惯例。署名之间应用逗号隔开,并用“*”注明通信作者。第一作者简介和通信作者的联系方式(电话、传真和E-mail)写在首页左下角。若署名有变动,应有单位证明信。

摘要 论文需同时提供中英文摘要。中文摘要以200~250字为宜,英文摘要在250个实词左右,内容需保持一致。摘要以提供论文的内容梗概为目的,应具有独立性和自明性,用一般叙述式摘要即可;实验研究性文章的中文和英文摘要均要求采用结构式,分目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)四个部分。

关键词 列出3~8个中、英文关键词,分号相隔,结束处不用标点符号。

正文 正文各部分应简洁明了。层次标题一律用阿拉伯数字连续编号;不同层次的数字之间用小圆点相隔,末位数字不加标点符号,如“1”“1.1”“1.1.1”等;各层次序号均左顶格起排,后空1个字距接排标题。

(1)前言 简明扼要地阐明研究的目的、意义,概述本研究的理论依据、思路、实验基础及国内外现状。

(2)实验材料 应说明主要材料来源、品种及规格。药学有关名词以《药典》(2020年版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名称》、《化学名词》(科学出版社)为准;药名采用“国际非专利药名(International Nonproprietary Names,INN)”,如名词较长,可用缩写,但需在首次出现时注明全称;研究对象(动植物、微生物)应注明拉丁学名,植物标本应说明鉴定人及存放地点;实验动物应标明清洁级和合格证号。

(3)实验方法 尽量简洁明了。凡文献已有记述的方法,一般可引用文献;对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。

(4)计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制为基础的“法定计量单位”,请参阅《量和单位》(北京:中国标准出版社),如:1 M硫酸为1 mol·L-1硫酸,表示微量物质质量分数的ppm和pphm应写成10-6和10-8,rpm应改为r·min-1等。量的符号一律采用斜体;表达量值时,一律使用单位的国际符号,用正体。

(5)数字 作为量词与序数词一律用阿拉伯数字,如:80年代,第2卷;作为词表构成定性的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句用汉字,如二倍体、三叉神经痛等。

(6)有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。任何一个数字,只允许最后一位有误差。在一组中的x±s,应考虑到个体差异,一般以s的1/3来定位。如:(4 820.5 ± 340.8)g,s的1/3超过100 g,平均值波动在百位,故应写为(4.8 ± 0.3)kg。

(7)表和图 图表要设计合理,自明性强。表格用三线表,图表中量的符号在前(斜体),单位符号在后,其间加一斜线,如:t/h(表示以h为法定单位的时间)。图表都应用阿拉伯数字依次编号,只有1个时,仍用“表1”或“图1”表示。

(8)统计学方法 用适当的统计学方法对实验结果进行分析,如参数检验法(t检验、u检验、F检验等)、非参数检验(拟合优度检验、成对资料的符号检验、秩和检验等)、方差分析、相关与回归分析等。各组数据应注明实验观察的例数(n)。ED50(LD50,IC50等)应计算其95%置信区间,并作Probit分析(Bliss或Finney分析)。显著性结果以“*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001 vs A;△P<0.05,△△P<0.01,△△△P<0.001 vs B”表示。

(9)结果与讨论 讨论部分应简明扼要、条理清楚、重点突出,主要阐述研究的新发现及对结果的分析,不重复引言及结果中已叙述的内容,避免不成熟的论断。

(10)参考文献 参阅国家标准(GB-T 7714-2015)。


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