《药品评价》杂志是江西省药品监督管理局主管、江西省药学会主办的全国性医药类综合性学术期刊，是首家以药品评价为主题的专业科技期刊，现已被列为中国学术期刊综合评价数据库统计刊源、中国期刊全文数据库全文收录期刊及中国核心期刊（遴选）数据库收录期刊，被美国化学文摘（CA）和乌利希国际期刊指南（Ulrich's Periodicals Directory）收录。本刊以各级药监人员、药品检验人员、药品研发人员、药品质量控制人员、药品生产人员、药品销售人员、药师、医生、高校师生等为目标读者群，栏目设有新视野（新观察、新药介绍、国际前沿快报、外刊拾贝等），热点追踪（焦点透析、特别关注、医药导读、掺伪打假等），药物与临床（临床研究、合理用药、药物配伍禁忌研究，案例分析、处方点评、循证药学、药物警戒等），药物研究（中药学、药物分析、药物化学、药剂学、药理学、微生物学等实验研究，检验检测，方法研究，分析报告等），药事管理（药品标准管理、医药产业政策、药品生产和流通管理、医院药学管理等），专题，综述等。本刊力求学术方面做到客观、公正、科学；信息方面力求快捷、真实、高容量，诚邀读者、专家审阅指正，欢迎广大作者踊跃投稿。

1投稿要领

1.1 本刊只接受第一作者或通信作者投稿

本刊实行网络投稿，登录网址，从作者登录窗口进行注册、登录网站投稿；同时，上传第一作者单位证明信电子版（加盖公章）。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性，并确保未一稿多投，不存在任何剽窃、抄袭他人的行为，署名排序无争议等。

请作者注意，此为本刊唯一的投稿方式。本刊未出版任何公开发行的子报、子刊；本刊从未授权任何单位或个人开展所谓的合作办刊、代理业务等活动，投稿之前务请认清本刊公布的投稿信息及联系方式，谨防上当受骗。

1.2稿件处理

本刊实行以同行审稿为基础的三审制。本刊在收齐投稿材料后开始对来稿进行处理。

凡投稿成功后3个月内未接到稿件处理通知者，系仍在审阅中。作者如欲投他刊，请先与本刊联系。

本刊对来稿可做文字修改、删节。凡有违反原意的修改，则提请作者考虑。作者应在规定时间内答复审修意见，通过登录投稿系统将修改稿发回编辑部。修改稿逾期1个月返回者，视作自动撤稿。

本刊不接受已公开发表稿，不发表未执行编辑流程稿。

1.3 作者需签署《版权转让协议书》  

自签署之日起，视作者同意将其论文的著作权（含各种介质、媒体）、专有使用权和独家代理权归本刊所有；本刊有权以电子期刊、光盘版、网络出版等其他方式出版该论文，并加入多家数据库。未经本刊书面许可，不得再授权他人以任何形式将该论文的任何部分转载他处。《版权转让协议书》（加盖公章）、第一作者单位证明信（加盖公章）与基金项目证明以电子版形式上传至本刊投稿系统。

1.4对本刊稿件处理有不同意见者，作者有权向编辑部书面申诉

2 撰稿要求

2.1 来稿文责自负，应具有先进性、科学性、真实性、实用性

要求论点明确，数据可靠，文字简练，重点突出，层次清晰，结构规范。

所有文稿均必须附有与中文对应的英文题目、作者名、单位名称、摘要、关键词。

作者应说明研究时限或病例采集时间以及研究中有无利益冲突情况。研究必须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明伦理和受试者知情同意情况。

本刊坚决反对学术不端！若因稿件内容虚假，一稿多投，抄袭他人稿件，或私自发表他人的研究成果而造成不良后果，概由作者及其所在单位负责，本刊保留相对应的追究追偿权（包括撤稿、通报等）。

2.2 排版格式

来稿请用word非稿纸形式1.5倍行距，字体为宋体（中文）或Times New Roman（英文）、小四号字，A4纸排版。文题、层次标题、参考文献及志谢等，一律顶格书写，单独成自然段。

文稿中的公式和符号请用MathType或Word的“公式”“符号”录入。

2.3 文题

中文题名须简明确切，并能反映主题，不宜过长，以25个汉字以内为宜，不要副题。避免使用非公知公用的缩写或符号等。

2.4 作者署名与单位

文稿的作者应是参与来稿专题研究的主要科技工作者，应对全文的内容负责，并能回答文中的问题，是论文的法定权人和责任者。署名应是合格的作者。作者署名（含排序）一经投稿，原则上不予更改。

中、英文署名分别写在文题下方，多作者（限6位）姓名之间用逗号隔开。英文部分中国汉族人名按汉语拼音拼写，姓大写，名的第一个字母大写，少数民族和国外作者姓名按其习惯书写。中、英文作者单位全称、所在省市及邮政编码另起一行写在作者名后。不同工作单位的作者应在姓名右上角加注不同的阿拉伯数字序号，与其工作单位名称之前的序号相对应，各工作单位之间连排时以分号（；）隔开。例：

徐兰1，任琦2

1.中国人民解放军联勤保障部队第九○八医院药学科，南昌 330002；2.江西省药品检验检测研究院，国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室，江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心，南昌 330029

XU Lan1, REM Qi2

1. The 908th Hospital of PLA Joint Logistic Support Force, Nanchang Jiangxi 330002, China; 2. Jiangxi Institute for Drug Control Control, NMPA Key Laboratory of Quality Evaluation of Traditional Chinese Patent Medicine, Jiangxi Province Engineering Research Center of Drug and Medical Device Quality, Nanchang Jiangxi 330029, China.

可在单位署名下行另行注明第一作者和通信作者的简介，包括姓名、学历、职称、研究方向、电子邮箱。

2.5 基金项目

文稿凡属基金资助项目，应写明基金项目名称及项目编号，放在第一作者和通信作者简介之前。基金项目名称应按国家有关部门批准的正式名称填写，投稿时附基金项目证明电子文件，本刊将优先录用和发表。本刊基金项目的格式如下：

基金项目: 江西省重点研发计划项目(20203BBGL73212)

2.6 摘要

应采用结构式摘要，包含四个要素：（1）目的（Objective）：研究、研制、调查的前提、目的、缘由、任务、重要性等；（2）方法（Methods）：原理、理论、条件、对象、材料、方法、工艺、手段、条件、程序等；（3）结果（Results）：实验研究结果、数据，获得的效果，性能等；（4）结论（Conclusion）：简要结果分析、比较、评价、应用，启发，建议，预测等。

非研究性论文（综述、案例分析等）也可以采用指示性摘要，写成段落式叙述。

中文摘要一般不超过400个汉字，英文摘要为250个实词左右。中、英文摘要内容要对应，力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。

2.7 关键词

尽量使用主题词表（MeSH）所列词为宜，一般3～8个。新的或能反映论文特征内容的名词术语也可以作为关键词。

2.8 前言

主要概述文章的立题依据、研究思路、实验基础及国内外现状（可列出主要的参考文献），并应明确说明文章研究目的、创新性或特点等。

2.9  正文层次

正文应尽量减少层次，一般不宜超过3层。有标题内容才列数字序号（没有标题的内容用自然段形式起始），数字序号后不用加点，但要空1格。序号层次书写格式如下：

1 △△△△（一级标题，顶格，占1行，标题后不用标点符号）。

1.1 △△△△（二级标题，顶格，占1行，标题后不用标点符号）。

1.1.1△△△△（三级标题，顶格，标题后不用标点符号，空1个汉字接正文）。

2.10 实验材料与方法　

应说明药物、试剂、动物、仪器的来源、规格及型号等。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号、批次，住院号、尸检号、门诊号可省略。研究方法应具体。凡文献已有记述的方法，应引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如系自己创新的方法，则宜详述。

2.11 名词术语

应采用全国科学技术名词审定委员会公布的名词术语。原词过长、在文中多次出现者，可用缩写，但需在首次出现时注明中文或英文全称，例如质子泵抑制剂（Proton pump inhibitors，PPIs），慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）。

药学有关名词以《中国药典》（2020年版）、全国科学技术名词审定委员会审定公布的《药学名词》（第二版）为准。药品中文名称按《中国药品通用名称》（国家药典委员会编）収载的名称及其命名原则命名；原料药英文名采用国际非专利药名（International nonproprietary names，INN）。国家药监部门批准的新药，则用批准的药名。药品正名后可以附上商品名，药名写在剂量前面。

2.12 统计学方法

2.12.1 研究设计  应有研究设计的名称和主要方法。要告知偏倚控制手段。

2.12.2 统计结果的解释和表达 （1）统计学符号应按 GB3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定，一律采用斜体排印。如：样本的算术平均数用斜体小写英文字母，不用大写或Mean；标准差用英文斜体小写σ，不用SD；t 检验用英文斜体小写t；F 检验用英文斜体大写F；卡方检验用希文斜体小写χ2；相关系数用英文斜体小写r；样本数用英文斜体小写n；自由度用希文斜体小写γ；概率用英文斜体大写P。必要时可用注的形式说明文字是英文还是希文、是大写还是小写、字母标记位置的上下左右等。尽量给出统计量的具体值（如：t =3.74；F =6.79；P =0.026）；当涉及总体参数（如总体均数、总体率等）时，在给出显著性检验结果时，再给出95%可信区间。（2）用表示服从正态分布的定量资料，用M（QR）表示呈偏态分布的定量资料；用相对数时，分母不宜小于20，要注意区分百分率与百分比。（3）根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用适当的统计学方法对研究结果进行分析。（4）当P＜0.05，表示对比组之间的差异有统计学意义，而不应描述为对比组之间具有显著性差异。

2.13 图表

应少而精，图与表不能大段重复同一数据。正文中不需重复表和（或）图中的数据，但应对图表的意义、特点和重大发现做必要的阐述，同时应有相应文字，如“见表１”“如图１所示”等字样指示图表的位置。表题置于表之上，图题置于图之下；说明性的文字以“注：”引出且置于图（表）下方；标明表（图）中使用的全部非公知公用的缩写。图和表序号依次采用阿拉伯数字1，2，3……表示；表（图）序与表（图）题之间应留1个汉字空隙；表（图）题应简明，末尾不加句号。表的结构应简洁，一般采用三横线表；栏头左上角不用斜线；除栏头外，表身中不用或少用横线；表内尽可能不用或少用标点符号。坐标图的纵、横坐标的量和单位符号应齐全，并分别置于纵、横坐标的外侧，一般居中排列。图表中如有引自他人者，应注明出处。图片采用jpg格式，分辨率应大于300，黑白图片必须反差鲜明，清晰易辨，常用大小为127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。

2.14 计量单位及符号

采用以国际单位制为基础的《法定计量单位》（简称“法定单位”）中有关量、单位和符号的规定及其书写规则，请参阅《量和单位》（北京：中国标准出版社）。量名称、符号应规范使用、书写。

2.14.1 浓度表达物质的量浓度分别以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示；质量浓度分别以g/mL、mg/mL、ng/mL等表示。习用的各类百分浓度（v/v，w/v，w/w）及其单位g/dl（g%），mg/dl（mg%），ml%（vol%）；当量浓度（N）及其单位N（Eq/L），mEq/L，μEq/L；克分子浓度及其单位M，mM，μM；以及表示微量物质含量的ppm，pphm，ppb等均已停用。表示范围的浪纹线（～）前后两数值中的％、‰等均应同时写出。

2.14.2 时间表达  正文中时间的表达，凡前面带有具体数据者应采用d、h、min、s，而不用天、小时、分钟、秒。例：3 d、19 h、20 min、5 s，不用3天、19小时、20分钟、5秒。

2.14.3 单位表达  在单位或者组合单位内一般使用斜线间隔，且最多只能有1条斜线，如mol·L-1应表示为mol/L。当分母中有多个单位时，宜用负指数幂形式表示。如按体质量计算的药物剂量应表示为mg·kg-1·d-1，不应表示为mg/kg/d、mg·（kg·d）-1、mg· kg-1/d、每日mg/kg或每千克mg/d。数字相乘表示面积或体积时，数字后均要写明单位，如3 cm×4 cm×5 cm，不应写成3×4×5 cm或3×4×5 cm3。数值与单位符号之间留 1/2 汉字空隙，但数值和平面角的单位度（°）之间不留空隙。

2.14.4 人体及动物内压力测定的计量单位仍使用毫米汞柱（mm Hg）或厘米水柱（cm H2O）为计量单位，mm与Hg之间及cm 与H2O之间必须留1/4字空格。

2.14.5 国际代号与缩写 常用代号和缩写符号等应尽可能采用国际通用或标准的写法，例如雌性♀，雄性♂，国际单位IU，概率P（不是P），高效液相色谱HPLC，紫外UV，红外IR，均数，静脉注射iv，腹腔注射ip，肌内注射im，皮下注射sc，脑室内注射icv，动脉注射ia，口服po，灌胃ig，静脉滴注ivgtt，第3天d3……国际代号不用于无数字的文句中，例如每天不写每d，但每天3 mg可写3 mg/d。

2.14.6 放射性核素或元素 元素符号均用正体且首字母大写，核子数应标在元素符号的左上角；元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“＋”或“－”在后，如Ca2+（不用Ca++、Ca+2）、PO 3-  4（不用PO--、PO-3 4）等。

2.15 数字及有效数字

量词（包括比率、时间等数字）、序词均用阿拉伯数字。不定量词一律用汉字，如任何一个病人、无一例死亡等。数字的增加可用倍数表示；数字的减少只能用分数或%表示，如增加1倍，减少四分之一或减少25%。年份应写出全称不得简写，例如：1989年不能写成89年。1990—1997年不能写作1990年～97年。避免使用因时间推移而易被误解的词，如“今年”“上月”“明天”等字样，而应采用具体日期。多位阿拉伯数字不宜转行。多位数字的书写实行“四位分节法”：小数点前或后若超过4位数（含4位），应从小数点起向左或右每3位空1/4格，而不用逗号间隔，例如1573.21257应写成 1 573.212 57，而不写成1，573.212，57。纯小数必须写出小数点前定位的“0”。数值的有效数字应全部写出，如“0.520，0.200， 1.230”不能写成“.52，.2，1.23”。测量数据不能超过其测量仪器的精密度；任何一个数字，只允许最后一位有误差，前面的位数不应有误差。同一观察项目的数值有效位数宜统一，以保留2位有效数为宜。有效位数以后的数字修约数小于5则舍，大于5则进，如恰等于5，则前一位数逢奇则进，逢偶（包括“0”）则舍。修约时只可1次完成。例如：123.48，若不要小数点，则应为123，而不应该123.48→123.5→124。

2.16 讨论

应立足于论文结果，结合检索到的有关文献，重点突出阐述作者自己的新发现及得出的结论和观点，并探讨有关机制、研究的局限性或说明本研究的不足之处等。不要作文献综述，或重复前言内容。应避免重复已表述过的结论、不成熟的论断或资料不足以得出的结论。如理由充足时，可以提出设想和建议，但须恰如其分。

2.17 志谢

仅对在论文研究和撰写过程中有实质性贡献或帮助，但尚不足以列为文章作者的人或单位，可予志谢，如材料、资料及技术的提供和协作者，经费资助者等。作者应负责征得志谢对象的书面同意。志谢内容放在正文末。

2.18 参考文献

仅限于作者亲自阅读过的近期公开出版发行的主要文献。本刊的参考文献著录格式执行GB/T 7714-2015《信息与文献 参考文献著录规则》。

常见几类参考文献的著录格式举例如下：

期刊作者（3人以下全列，3人以上列3人后加“等”或 “et al”，下同）.题名[J].刊名,年,卷(期):起页-讫页.

［1］YIN L H, LIU X P, YI L Y, et al. Structural characterization of calcium glycinate, magnesium glycinate and zinc glycinate [J]. J Innov Opt Health Sci, 2016,10(6):1-10.

［2］刘瑶,胡欣,杨莉萍.抗菌药物专项整治前后我院抗菌药物使用情况分析[J].药品评价, 2013,10(16): 25-28.

［3］ADAMS SP, SEKHON SS, TSANG M, et al. Fluvastatin for lowering lipids[J/CD]. Cochrane Database Syst Rev, 2018,3:CD012282. DOI: 10.1002/14651858.CD012282.pub2.

专著主编或章节作者.题名[M].卷.版次.出版地:出版社(商),年:起页-讫页.

［4］陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].17版.北京:人民卫生出版社, 2011: 251-253.

标准主编单位.标准名称:部[S].出版地:出版社(商),年:起页-讫页.

［5］国家药典委员会.药典:2015年版 二部[S].北京:中国医药科技出版社,2015: 53-54.

会议文集 作者.论文集名[C].出版地:出版社(商),年:起页-讫页或作者(主编或章节作者).题名[C]//主编单位.论文集名.出版地:出版社(商),年:起页-讫页.

学位论文作者.题名[D].学校地点:学校名称,年.

专利专利申请者或所有者.专利题名:专利号[P].公告日期或公开日期.

科技报告作者.报告题名[R].报告地点:报告单位,年:起页-讫页.

电子文献作者或主要责任者.电子文献题名[EB/OL].(更新或修改日期)［引用日期］.获取和访问路径.

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